SAÚDE / TRATAMENTOS
Criança com uma síndrome rara que provoca lesões na pele está desnutrida e corre risco de vida.
A mãe do pequeno João Guilherme, de 3 anos, só deseja uma coisa: o tratamento necessário para salvar seu filho. 💔
João é portador de uma síndrome rara chamada 'Síndrome nonan like variante SHOC2'. Essa condição genética, que é uma mutação nova, não tem cura e provoca feridas na pele, baixo peso, deficiência intelectual e atraso motor global.
Uma Jornada de Luta e Coragem:
O pequeno João Guilherme não consegue falar nem andar, está abaixo do peso (já em estado de desnutrição) e, embora se alimente normalmente, tem dificuldade em ganhar peso devido à síndrome.
Raquel, a mãe, deixou de trabalhar para se dedicar aos cuidados do filho. O pai, Guilherme, é motorista de aplicativo em Sumaré (SP), mas a renda mal é suficiente para cobrir os medicamentos de alto custo do filho.
A esperança da família é estabilizar a doença com o tratamento de células-tronco na Alemanha, que será supervisionado pelo médico brasileiro Dr. Alexandre de Luca.
João também precisa realizar um exame que custa 15 mil reais e fazer fisioterapia para tentar andar. Devido às feridas no corpo, ele sente dor durante todo o dia. Além de um carrinho especializado, também precisa de um andador e de tratamento de reabilitação.
SEJA A MUDANÇA NA VIDA DE JOÃO
24 Comentários
Silvania disse:
Doei o que pude. Vamos juntos ajudar esses pequeno menino a ter uma vida melhor. Muita força para ele!
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Helen disse:
Deus abençoe
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Ana Júlia disse:
Muita fé para eles
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Sônia disse:
Deus abençoe o João! Contribuí com o que pude, e espero que ajude. Força, garoto!
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Luana disse:
Espero que minha doação ajude a trazer um futuro melhor para eles. Que Deus abençoe a todos!
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Lindaura disse:
Cada gota conta! Fiz uma doação modesta, mas de coração. Juntos, podemos mudar a vida dessas pessoas de bem!
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